| 試薬調製法 | |||
| 有機化合物一般 | アニス―硫酸 (p-Anisaldehyde?Sulfuric acid?Methanol) |
p-アニスアルデヒド(10 mL)をメタノール(85 mL)に溶解させ、氷冷下、濃硫酸(5 mL)をゆっくり滴下することにより調製する。調製した溶液は、冷暗所にて保存のこと。 | 展開済みのTLC版に、噴霧あるいはディップ方式により調製した溶液を塗布する。その後、ホットプレート上において、熱をかける。有機物のスポットが焦げてくる。背景は紫色から赤紫色になり、化合物によって、種々の色を呈することがある。 |
| リンモリブデン酸 (5% Ethanolic Phosphomolybdic acid) |
リンモリブデン酸(12MoO3･H3PO4･xH2O)をエタノールに溶解させ、約5%の濃度に調製する。 | 展開済みのTLC版に、噴霧あるいはディップ方式により調製した溶液を塗布する。その後、ホットプレート上において、熱をかける。有機物のスポットが焦げてくる。背景は深緑色になる。 | |
| ヨウ素 (Iodine vapor) |
ヨウ素蒸気下に薄層板を置くと、有機化合物のスポット部分に赤から茶の呈色が起きる。なお、取り出すと、発色が消えるので、直ぐにスポットをマークすること。また、蒸気の吸入は極力避けること。 | ||
| アミノ基 | ニンヒドリン溶液 (Ninhydrin) |
ニンヒドリンをエタノールに溶解させ、0.7%の濃度に調製する。 | 噴霧後、ホットプレート上で加熱すると、アミノ基を含んでいるスポット部分に赤から紫色の発色が起きる。 |
| 二重結合 | カメレオン溶液 (5 wt% aq. Potassium permanganate) |
過マンガン酸カリウム(KMnO4)を蒸留水に溶解させ、5 wt%の濃度に調製する。 | 噴霧後、二重結合を含んでいるスポットが黄色に呈色する。バックは、濃い紫色なので、多少見にくいことがある。また、ホットプレート上で加熱すると、より呈色する場合もある。 |
| ケトン・アルデヒド | DNPH溶液 (2,4-Dinitrophenylhydrazine) |
DNPH (0.4 g)を2M-HCl(100 mL)とエタノール(100 mL)の混合溶媒に溶解させ、調製する。 | 噴霧後、カルボニル基を含んでいるスポットが黄色に呈色する。また、ホットプレート上で加熱すると、ケタールやアセタールも発色する。 |
| カルボキシル基 | ブロモクレゾールグリーン溶液 (0.04 wt% aq. Bromocresol Green) |
3’,3’’,5’,5’’-tetrabrom-m-cresolsulfonephthaleinを蒸留水に溶解させ、0.04 wt%の濃度に調製する。 | 噴霧後、カルボキシル基を含んでいるスポットが黄色に呈色する。遊離のカルボキシル基がおよそpH 4を示すことに基づく変色である。 |
| 共役系化合物 | UVランプ | 共役系の存在する化合物の可視化に利用する。特に、a,b-不飽和ケトンやベンゼン環を含む化合物の検出には有効である。 |
